比色皿( 又名吸收池，樣品池) 用來裝參比液、樣品液。配套在光譜分析儀器上，如分光光度計，血線蛋白分析儀，粒度分析儀等。比色皿是分光光度計的重要配件，一般為長方體，其底及兩側為磨毛玻璃，另兩面為光學玻璃制成的透光面粘結而成。
比色皿的使用
在使用比色皿時,兩個透光面要*平行,并垂直置于比色皿架中,以保證在測量時,入射光垂直于透光面,避免光的反射損失,保證光程固定。
比色皿一般為長方體，其底及兩側為磨毛玻璃，另兩面為光學玻璃制成的透光面采用熔融一體、玻璃粉高溫燒結和膠粘合而成。所以使用時應注意以下幾點。
(1) 拿取比色皿時，只能用手指接觸兩側的毛玻璃，避免接觸光學面。同時注意輕拿輕放，防止破損。
(2) 比色皿中不應長期盛放含有腐蝕玻璃物質的溶液。
(3) 比色皿高溫后易爆裂，因此不應放在火焰或電爐上加熱或干燥箱內烘烤。
(4) 當比色皿里面被污染，應用無水乙醇清洗，并晾干或及時擦拭干凈。
(5) 比色皿的透光面不應與硬物或臟物接觸。
（6）盛裝溶液時，高度應為比色皿的2 /3 處，光學面如有殘液可先用濾紙輕輕吸附，然后再用鏡頭紙或絲綢擦拭。
（7）比色皿中的液體，應沿毛面傾斜，慢慢倒掉，不要將比色皿翻轉，直接口向下放在干凈的濾紙上吸干剩余液，然后用蒸餾水沖洗比色皿內部倒掉(操作同上)避免液體外流，使第2次測量時不用擦拭比色皿，不致因擦拭帶來的誤差。
（8）比色前將各個比色皿中裝入蒸餾水，在比色波長下進行比較，誤差在±0.001吸光度以內的比色皿選出4-8個進行比色測定，可避免因比色皿差異造成測量誤差
（9）色皿在使用后,應立即用水沖洗干凈。必要時可用1:1的鹽酸浸泡,然后用水沖洗干凈。
比色皿的管理維護
(1) 按照實驗中所使用的波長來選擇相應的比色皿( 玻璃或者石英) ，紫外光區(qū)用石英比色皿，而可見光區(qū)既可以使用玻璃比色皿，又可以使用石英比色皿。考慮到價格問題，可見光區(qū)選用玻璃比色皿。盡量做到專人或者專組，用完清理后就交回。這樣不易搞混不同的比色皿，也不影響比色皿間的配對。
(2) 盡量做到每個實驗每臺紫外分光光度計有的配套比色皿，不相互混用。如有交叉使用，可記錄在冊，下次恢復正常。
(3) 用完即清洗，清洗后在通風陰涼處干燥，等*干燥后放入相應裝具中。放置時，裝具保持清潔干燥，比色皿應秉承“光面朝上，毛面在兩側”的原則，這樣便于抓取兩毛面拿出使用，不易弄污光面。
比色皿的使用注意事項
1．拿取比色皿時，只能用手指接觸兩側的毛玻璃，避免接觸光學面，用力不可過大。
2．不得將光學面與硬物或臟物接觸。盛裝溶液時，高度為比色皿的2/3處即可，光學面如有殘液可先用濾紙輕輕吸附，然后再用鏡頭紙或絲綢順著同一方向擦拭。
3．凡含有腐蝕玻璃的物質的溶液，不得長期盛放在比色皿中。
4．比色皿在使用后，應立即用水沖洗干凈。必要時可用1：1的鹽酸浸泡，然后用水沖洗干凈。
5．不能將比色皿放在火焰或電爐上進行加熱或干燥箱內烘烤.
6．在測量時如對比色皿有懷疑，可自行檢測。可將波長選擇在實際使用的波長上，將一套比色皿都注入蒸餾水，將其中一只的透射比調至95%（數(shù)顯儀器調置100%）處，測量其它各只的透射比，凡透射比之差不大于0.5%即可配套使用。
7、比色皿換向后誤差可達4％一7％左右。所以在*確測量時；定要看準比色皿箭頭標志。如無標志，可作配套檢定后按方向在毛玻璃上端作上箭頭一致的標記。以避免操作時搞反。
8、比色皿使用時請勿碰撞。
比色皿的清洗
分光光度法中比色皿潔凈與否是影響測定準確度的因素之一。因此，必須重視選擇正確的洗凈方法。
如果你測定溶液是酸，如果不干凈，就用弱堿溶液洗，要是你測定溶液是堿，如果不干凈，就用弱酸溶液洗，要是你測定溶液是有機物質，如果不干凈，就用有機溶劑，比如酒精等溶液洗。
應按照測定的各種試劑，采用溶解中和的方法進行清洗，原則上是: 一不能損壞比色皿的結構和透光性能; 二能夠采用中和溶解的方法來達到比色皿干凈如初的效果。而分光光度計中比色皿潔凈與否，則是影響測定準確度的因素之一。
比色皿必須保持清潔和無傷痕，玻璃和石英比色皿通?？捎美渌峄蚓凭?span id="w7fbwel" class="bjFfcClass" style="color:red">*醚、丙酮、正己烷等有機溶劑清洗。
比色皿清洗液：濃鹽酸：甲醇：水＝1：4：3
如果比色皿被有機物污染，宜用鹽酸—乙醇(1：2)混合液浸洗，也可用相應的有機溶劑如醇醚混合物浸泡洗滌。如：油脂污染可用石油醚浸洗，鉻天青顯色劑污染可用硝酸(1：2)浸洗等。比色皿不可用堿液洗滌，也不能用硬布、毛刷刷洗。
鉻酸洗液效果不錯，但浸泡時間不宜過長，否則會腐蝕掉比色皿的粘接劑使其散架。另外因為它會在比色皿壁上吸附而出現(xiàn)一層鉻化物的薄膜，這種薄膜很難去除，鉻酸清洗后的比色皿在紫外區(qū)間基本不透光，導致不能使用。
稀釋的酸浸泡，效果不錯，但酸濃度不能太高。也可用冷的或溫熱的（40~50℃）陰離子表面活性劑的碳酸鈉溶液（2%）浸泡，可加熱10分鐘左右。對于有色物質的污染可用HCL（3mol/L）-乙醇（1+1）溶液洗滌。有色物質污染的比色皿用鹽酸:乙醇（1:2）浸泡一段時間,顏色就去掉了。
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